(Health) - A brit kutatók azonosították azokat a géneket, amelyek szürkületet, kopaszságot vagy unicejo-t okoznak. A megállapítás segít megérteni, hogyan növekszik és terjed az emberi haj. Ez lehetővé teszi azon gyógyszerek kifejlesztését is, amelyek a hajat növelik vagy eltávolítják a felesleges hajat.
A szürke hajú gént IRF4- nek hívják, és megállapítása azt mutatja, hogy a szürkének genetikai eredete van, valamint kapcsolódik a környezeti feltételekhez vagy a stresszes helyzetekhez. A tudósok tudták, hogy ez a gén - másokkal együtt - meghatározta a hajszínét, de a tanulmány rámutatott, hogy befolyásolja a melanin - a bőr, a szem és a haj színezésére szolgáló pigment - előállítását és tárolását a sejtekben .
A vizsgálat következő lépése annak megállapítása, hogy az IRF4 gén milyen módon hajtja végre a szürkületet. Ez az információ nemcsak az emberi öregedés egyes aspektusait tisztázná, hanem olyan termékek vagy gyógyszerek kifejlesztését is, amelyek késleltetik a szürke haj megjelenését.
Ennek a munkának köszönhetően "megnőtt a tudásunk arról, hogy a gének miként befolyásolják megjelenésünket" - mondja Ka kinnh Adhikari, a tanulmány fő szerzője és a University University London kutatója az El País által összegyűjtött nyilatkozatok szerint.
A tudósok más géneket, például a PRSS53-t is azonosítottak, amelyek felelősek a hajgörgésért . Az EDAR gén meghatározza a vastag vagy ritkán szakállt. Míg a FOXL2 gén felelős az erősen lakott vagy ritkán barnult szemöldökékért, addig az unicejaiak ezt a tulajdonságot tartoznak a PAX3 génnek.
A tanulmányt a Nature Communications tudományos folyóiratban tették közzé.
