A kutatás 3000 ember lakosságát elemezte ASD-vel és 6000 kontrollcsoporttal, és 24 CNV-t azonosított, 2-nél nagyobb aránnyal, ami azt jelenti, hogy ezekkel a genetikai variációkkal rendelkezők kétszer annyira valószínűleg regisztrálnak ASD-t összehasonlítás a kontrollcsoport egyik tagjával a kutatók szerint.
"Ezeknek a genetikai variánsoknak nagy része értékes prediktív markerként szolgálhat" - mondta Dr. Hakon Hakonarson, a Philadelphiai Gyermekkórház Alkalmazott Genomika Központjának igazgatója (Egyesült Államok). Véleménye szerint, ha ilyenek, "bekapcsolódhatnak egy klinikai vizsgálatba, amely segít felmérni, hogy a gyermeknek autizmuspektrum-rendellenessége van-e".
Forrás: www.DiarioSalud.net
