A dardarin gén normális működése - a baszk "dardara" szó, a remegés - vagy annak mutációi miatt, ami a Parkinson-kórt okozza, régóta érdekelte a tudósokat.
Raya Ángel, a Katalónia Bioinžinészeti Intézetének (IBEC) kutatója, az olasz és az amerikai szakértőkkel együttműködve, megvizsgálta ezt a gént, amelynek mutációit a parkinson család leggyakoribb okaként azonosították.
A Nature Neuroscience által ma közzétett cikkben a kutatók felfedezték felfedezésüket, hogy a dardarint az autofágia nevű tisztítási folyamat bomlik le, amely lehetővé teszi a fehérje aminosavak újrahasznosítását és kiküszöböli azokat, amelyek rendellenességeket vagy kárt okoznak.
De a dardarina egy nagyon specifikus autofágia-típust használ, így mutációi befolyásolhatják magukat az autofágiakat és csökkenthetik annak hatékonyságát.
Mintha ez nem lenne elég, ez a mechanizmus egy másik, a Parkinson-kórt okozó kritikus folyamatot is érinti: a szinuklein nevű fehérje felhalmozódását. Általában a -szinukleint az autofágia is lebontja; de amikor az autofágiat a dardarin befolyásolja, a -szinuklein felhalmozódhat.
Ez az autofágást gátló "kettős támadás" lehet a toxicitás alapja a Parkinson-kórban. "Más szavakkal, két domináns tulajdonság, amelyek a Parkinson konvergenciáját idézik elő ugyanazon a ponton" - magyarázza Raya.
Ez az új felfedezés - lehetséges a betegektől indukált pluripotens őssejtek alkalmazásának köszönhetően, amely már bebizonyosodott, hogy alkalmazható az emberekre - segíthet felfedezni a degeneratív betegség kezelésére vagy akár megelőzésére szolgáló konkrét stratégiákat.
"Ennek eredményeként azok a beavatkozások, amelyek célja az autofagikus aktivitás fokozása vagy annak csökkentése, amelyet egyes kóros betegségek vagy életkor okozhat, nagyon értékes lehet" - mondja a kutató. "Ez nemcsak a kezelésre alkalmazható, hanem a sejt-önszabályozás változásai által okozott öregedéssel kapcsolatos egyéb betegségekre is releváns lehet."
Forrás: www.DiarioSalud.net
