Alig több mint 10 évvel ezelőtt megfejtették az emberi genomot. Christoph von Kalle, a Nemzeti Rákbetegségek Központ professzora kutató számára ez volt a rák elleni küzdelem egyik legfontosabb mérföldköve. "Az emberi genom szekvenálásával hozzáférhet egy katalógushoz, amely lehetővé teszi annak felismerését, hogy mely genetikai információk jelennek meg az emberi sejtben, ha egészséges" - magyarázza von Kalle.
A rák genetikai katalógusa
Ennek a katalógusnak köszönhetően a tudósok képesek voltak genetikailag elemezni a beteg sejtek rendellenességeit, azaz a mutációkat. Ilyen módon lehet a rákos sejtek viselkedését először megérteni. És mivel minden ember különbözik, a rák is különbözik.
A kulcsfogalom a "személyre szabott orvoslás", egy olyan megközelítés, amely két alapvető szempontot tartalmaz: az egyéni diagnózist és az egyes személyekhez adaptált terápiát, magyarázza Frank Kischkel kutató: "A terápia előtt mindig helyes diagnózist kell végezni, különben rosszul kezelheti. A törött csontot nem lehet kenőcsrel meggyógyítani, először a csontot át kell helyezni és rögzíteni kell normál helyzetébe. "
Pontosan ugyanez történik a rákkal - mondja a tudós. Csak akkor tudja alkalmazni az optimális kezelést, ha az orvos megtudja, mi előtt áll. Kischkel így találta meg a módját, hogy elkerülje a betegek kemoterápiás kezelését, mint amennyit elviselnek. Ennek érdekében kifejlesztett egy rezisztenciatesztet, amellyel meg lehet határozni, hogy a kemoterápiás 32 legismertebb gyógyszer közül melyik eredményez pozitív eredményt egy betegnél. Ily módon a beteget más anyagok menti meg, amelyeknek nincs hatása. Egy második tesztben Kischkel egy beteg karcinogén géneit, az úgynevezett onkogéneket elemzi.
"Pontosabban 58 onkogént szekvenálunk, és szaporodásuk módját is. Innen nyerik az információkat arról, hogy mely gyógyszerek hatnak hatékonyan" - hangsúlyozza Kischkel.
"Fék" minden rákos sejthez
Amikor a tudósok többet megtudnak a rákos sejtek tulajdonságairól, jobban tudnak harcolni velük szemben - mondja Christoph von Kalle, akit nagyon érdekel a mutációk, azaz a beteg sejtek genetikai változásai az egészséges sejtekhez képest: "Bizonyos rákot okozó genetikai mutációk kezelhetők olyan gyógyszerekkel, amelyek pontosan illeszkednek bizonyos molekuláris kapcsolásokhoz. Ez a helyzet például a bőr- vagy emlőrák bizonyos formáival" - mondja.
Ezenkívül ideális esetekben megoldásokat lehet találni egy adott beteg számára: "Először megpróbáljuk megérteni a molekuláris hátteret a gyógyszerek kifejlesztéséhez a számítógépes szimulációban, vagyis létrehozni egy speciális féket azokon a területeken, amelyeket az rosszindulatú genetikai mutációk. "
A kezelés egy másik típusa az immunterápia, amelyet az egyes betegek igényeihez is lehet igazítani. Személyre szabott gyógymód nélkül nem lehet megnyerni a rák elleni küzdelmet - mondta von Kalle. A kutató azonban figyelmezteti, hogy ne hozzon túl nagy elvárásokat, mivel ez a tudományterület még a tesztelési szakaszban van. Hangsúlyozza ugyanakkor, hogy a Rákgenerációs Szövetség és a genetikai katalógus segíthet az orvosoknak meghatározni, hogy az egyes betegek számára melyik terápia a legmegfelelőbb, és így eredményes eredményeket lehet elérni.
Forrás: www.DiarioSalud.net
