Anorchia, hypogonadismus, Klinefelter-szindróma: ritka herebetegségek

Az anorchia, a hipogonadizmus és a Klinefelter-szindróma csak a férfiakat érinti. Ez herékbetegség. Szerencsére az előfordulási arány alacsony. Mik ezek, milyen hatásuk van és hogyan kezelik őket?

Herékbetegségek: anorchia

Az anorchia a herék veleszületett kétoldali hiánya. Nincs herezacskó sem, és a pénisz gyengén fejlett. A serdülőkorban lévő fiúknak nincs férfi arcszőrzetük vagy szeméremszőrzetük. Nem mutálódnak és izmaik gyengén fejlődnek. Felnőttkorukban aránytalanul hosszú végtagjaik vannak (úgynevezett eunuchoid tulajdonságok). A hormonkezelés másodlagos nemi jellemzők kialakulását okozhatja (pl. Pénisz meghosszabbítása, izomerő növekedése), de a meddőség visszafordíthatatlan.

Herékbetegségek: hipogonadizmus

Ez a here hipotireózisának következménye. Az elsődleges hipogonadizmus a here gyulladása, fizikai trauma vagy a herék sugárzása után alakulhat ki. 15 éves koráig a betegség tünetek nélkül alakul ki. Később jól látható, hogy a fiú nem érik - nem mutálódik, nincs arcszőre, nemi szervei kicsiek maradnak. 19 éves kor körül nagyon kevés hónaljszőr van, az arcszőrzet alacsony a homlokán. Már 30 éves kora után tiszta ráncok jelennek meg az arcon, a bőr viasz színűvé válik, és a felső szemhéjak folyamatosan duzzadnak. A kezelés sok éves tesztoszteron beadásból áll.

Herékbetegségek: Klinefelter-szindróma

A betegeknél nagyon kicsi a herék és a gynecomastia (megnagyobbodott mell), amelyek 50 éves koruk után gyakran emlőrák kialakulásával végződnek. A legtöbb férfi 18-20 évesen megy az endokrinológushoz (katonai bizottság irányítja, általában nemi éretlenség miatt). A Klinefelter-szindróma merevedési zavarokkal és a libidó elvesztésével jár. A betegek gyakran ütköznek konfliktusokkal a környezettel, azonban erősen kötődnek anyjukhoz, néha intellektuálisan visszamaradnak. Általában magas emberek, hosszú végtagokkal és női alakkal, őket az elhízásra való hajlam kíséri. Az egyetlen gyógyszer, amely enyhíti a betegség hatásait, a tesztoszteron.