Ez az első alkalom, hogy dokumentálták a tüdőrák és egy adott BRCA2 hiba közötti kapcsolatot, amely a népesség kb. 2% -ánál fordul elő. Az ilyen mutáció a BRCA2-ben - az emlőrákban betöltött szerepéről - 1, 8-szor növeli a tüdőrák kialakulásának kockázatát.
Mivel a dohányosok csoportként 13% -kal növelik a tüdőrák kockázatát (16% a férfiaknál és 9, 5% a nőknél), az új munka eredményei azt sugallják, hogy körülbelül minden negyedik A BRCA2 hibával rendelkező dohányosok tüdőrákban alakulnak ki. Például a 10 millió felnőtt közül, akik Nagy-Britanniában dohányoznak, körülbelül 200 000 felnőttnek, akik dohányoznak, a specifikus BRCA2 hibája lehet, az úgynevezett BRCA2 c.9976T.
Európai DNS
A kutatók a London Cancer Research Institute (Egyesült Királyság) egy csoportjának vezetésével összehasonlították 11 348 tüdőrákban szenvedő európaia DNS-ét a 15 861 betegség nélküli DNS-ével annak érdekében, hogy meghatározzák a DNS-ek konkrét pontjainak különbségeit .
Az eredmények azt mutatták, hogy a kapcsolat a tüdőrák és a hiányos BRCA2 között - amelyről ismert, hogy növeli az emlő-, petefészek- és egyéb daganatok kockázatát - különösen erős volt a tüdődaganat leggyakoribb altípusával rendelkező betegek esetén, laphámsejtes tüdőrák. A kutatók összefüggést találtak a laphámsejtes tüdőrák és a második gén, a CHEK2 hiánya között is, amely rendszerint megakadályozza a sejtek megosztását, amikor DNS-jük károsodást szenvedett.
Az eredmények azt sugallják, hogy a jövőben laphámsejtes tüdőrákban szenvedő betegek részesülhetnek olyan gyógyszerek előnyeiből, amelyeket kifejezetten a BRCA mutációval rendelkező rákos betegségek kezelésére terveztek. Például a családi PARP-gátlók sikert mutattak a BRCA-gén mutációjú emlő- és petefészekrákos betegekkel végzett klinikai vizsgálatokban, bár nem ismert, hogy ezek a tüdőrákban hatékonyak lehetnek-e.
1 millió haláleset évente
A vizsgálat koordinátora, professzor, Richard Houlston professzor rámutat, hogy „a tanulmány kimutatta, hogy két gén, a BRCA2 és a CHEK2 mutációi nagyon nagy hatással vannak a tüdőrák kockázatára a dohányzás kapcsán. Különösen úgy tűnik, hogy a BRCA2 mutáció mintegy 1, 8-szor növeli a kockázatot. ”És figyelmezteti, hogy néhány olyan BRCA2 mutációval rendelkező dohányosok, akiknek„ csaknem 25% -os óriási kockázata van a tüdőráknak ”.
A tüdőrák évente több mint egymillió életet igényel. "Tudjuk" - mondja Houlston "- a halálozási arány csökkentésének legjobb dátuma az, hogy meggyőzzük az embereket, hogy ne dohányozzanak, bár az új eredmények világossá teszik, hogy ez még kritikusabb azokban az emberekben, akiknek genetikai kockázata fennáll ”.
Paul Workman, a Rákkutató Intézet professzora a maga részéről rámutat, hogy "az eredmények azt mutatják, hogy a BRCA2 génjének sajátos hibájával járó dohányzóknak körülbelül egynegyedében tüdőrák alakul ki". Hozzáteszi: "A tüdőrák szinte mindig halálos betegség, ezért a dohányosok jelentős genetikai kockázatot jelentenek, genetikai profiljától függetlenül."
Forrás: www.DiarioSalud.net
