Szokásos vetélések és alvadási problémák a családban

A problémám a terhesség megtartása, szokásos vetélések vannak mögöttem. Nőgyógyászom széttárta a kezét, ezért magam keresem az okát. Mivel apámnak problémái voltak a véralvadással és emiatt meghalt, ezeket a vizsgálatokat kezdtem: C fehérje - 112,05%, S fehérje - 56,35%, antitestek / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antitestek / Chlamydia trachomatis IgM negatív, antithrombin III - 104,0%, lupus antikoaguláns DRVVT negatív, homocisztein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-testek p / cardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-test p / kardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombin idő - 9,8 mp, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, összes koleszterin - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceridek - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 umol / l, glükóz - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glik. - 5,26%, lúgos foszfatáz - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, fehérvérsejt - 5,49, vörösvértest - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

A terhesség fenntartásával kapcsolatos problémák miatt (az Ön életkora is fontos lehet) genetikai vizsgálatokat kell végezni, különösen - ha véralvadási problémák merültek fel (de nincsenek részletes adataim) - veleszületett trombofíliára (Leiden-faktor, a protrombin gén mutációi) vonatkozó teszteket , esetleg MTHFR és PAI-1) és kariotípuselemzés (az Ön és házastársa számára); emellett fontos a törzskönyv elemzése más egészségügyi problémák / rendellenességek szempontjából.

Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.

Több éve a klinikai genetikára szakosodott. Jelenleg a varsói Gyermekemlékező Egészségügyi Intézet docense. Állandóan Sziléziához kötődik, ahol többek között a testDNA Laboratorium Sp. céggel együttműködve z o.o. telefonos konzultációt nyújt azoknak a betegeknek, akik szeretnék megvitatni a genetikai tesztek eredményeit, vagy beszélni a genetikai betegségek családon belüli terjedéséről. A gyakorlatban a születési rendellenességek, fejlődési rendellenességek és terhességi kudarc genetikai okainak diagnosztizálásával foglalkozik.

A betegeknek lehetőségük van információt szerezni az adott DNS-teszt eredményeinek hatásáról, a megelőző intézkedések meghozatalának szükségességéről és a betegség elvégzéséhez, majd diagnosztizálásához szükséges vizsgálatok feltüntetéséhez. Docent asszonyt nemcsak tudása és professzionalizmusa, hanem a betegek iránti kedves hozzáállása miatt is megbecsülik, amit az internetes fórumokon gyakran hangsúlyoztak.