MTHF és Hashimoto génmutáció és terhesség megtervezése

Egy gyermekem van. További két sikertelen terhesség (üres magzati petesejtek). Nagyon sok kutatást végeztem, és kiderült, hogy van Hashimoto-m (most a kezelés után, az eredmények normálisak) és az MTHF C677T és A1298C gén mutációja a heterozagotikus rendszerben található gén egyik alléljában és kissé megemelkedett homocisztein. 15 mg folsavat, Femibiont, B-vitamint és természetesen Euthyroxot szedek. Az orvos azt mondta nekem, hogy lehet babám. Sajnos aggályaim vannak. Születhet-e gyermek gyengén, vagy lehetnek valamilyen hibái?

Ha a pajzsmirigy alulműködését pajzsmirigyhormonokkal (normális TSH) kompenzálják, a Hashimoto-kórnak a magzat fejlődésére gyakorolt ​​káros hatása nem várható. Az MTHF gén mutációi esetén folsavval (folsav + Femibion) és B-vitaminnal történő helyettesítés ajánlott. Ez a megközelítés csökkenti a homocisztein, az erek és a magzat fejlődésére káros hatással bíró aminosav káros hatásainak kockázatát.

Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.

Adjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).