A francia festő egy olyan karakter, aki táplálta az elsőfokú rokonok között az utódok veszélyének mítoszát, egy olyan elmélettel, amelyben sok igazság van, de amelyet többet kell tisztázni, a tanulmány legutóbbi kiadásában jelent meg. A Lancet ”.
Amint az ugyanazon magazin szerkesztõjében elmagyarázza Alan Bittles, a Murdochi Egyetem Komparatív Genomikai Központja, logikai szempontból nem elsõ alkalommal írták a konanguzinalitást és a veleszületett hibákat, hanem eddig „mindkettõ közötti kapcsolat a tényezőket gyakran akadályozzák a tanulmányok tervezésének hiányosságai vagy a kisméretű minta. "
Kétségtelen, hogy ez nem történik meg az új munkában, amelynek adatait egy fontos epidemiológiai tanulmányból nyerték, Bradfordban, amely 13 500 gyermeket elemez a brit városban 2007. március és 2010. december között.
A város lakosságának, közel 300 000-nek, jelentős része a pakisztáni állampolgárságú állampolgárságúaknak, ahol a rokonok közötti házasságok viszonylag gyakoriak. Ezért a minta elég széles volt ahhoz, hogy tanulmányozni lehessen a konanguinalitás és más tényezők befolyását a rendellenességek kockázatára: az anyai életkor, a dohányzás és az alkoholfogyasztás. Összességében a csecsemők 18% -a volt elsőfokú unokatestvére gyermeke. A pakisztáni származású gyermekekben észlelt rendellenességek 31% -a konanguinitásnak tulajdonítható.
Az eredmények megerősítették, hogy a beltenyésztés megduplázta a veleszületett rendellenességek kockázatát, de az abszolút kockázat továbbra is alacsony. "Fontos megjegyezni, hogy a kockázat abszolút értékben történő növekedése kicsi (3% -ról 6% -ra), ami azt jelenti, hogy a rokonoknak született gyermekeknek csak kis része születik valamilyen rendellenességgel" - figyelmezteti a vezető szerző, a Leeds University Eamonn Sheridan.
A kutatás szerzői arra a következtetésre jutottak, hogy fontos figyelmeztetni a közeli rokonokat a gyermekeik születési rendellenességeinek veszélyére. A 2011-ben közzétett, a házastársi házasságokról szóló jelentés szerint körülbelül 1, 1 milliárd ember él olyan országokban, ahol az ilyen szakszervezetek gyakoriak, és ezekben minden harmadik esküvő az unokatestvérek között van.
A tudósok Genfben gyűlt össze, ahol a jelentés elkészült. A molekuláris eszközök nagyobb mértékű használatát szorgalmazták az ilyen típusú kereszteződések utódjainak genetikai kockázatainak meghatározása érdekében. Az ilyen típusú párok számára alternatívát jelentenek a szaporodási szaporodási technikák, például a preimplantáció genetikai diagnosztizálása.
Forrás: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
