- A CRISPR genetikai szerkesztési technika ígéretesnek bizonyult a rovarok által terjesztett betegségek elleni küzdelemben, lebontotta az egyik akadályt a sertésekhez tartozó szervek emberi átültetésre történő felhasználásának és segíthet több mint 5000 betegség felszámolásában. ritka örökletes
A CRISPR hatékony, sokoldalú és könnyen használható módszer, amely lehetővé teszi a betegségekhez kapcsolódó gének darabjainak törlését, bevezetését és javítását. Megjelenése előtt a DNS módosítása sok időt és munkát igényelt.
Ezt a genetikai szerkesztési technikát nem fedezték fel 2015-ben, de három fontos kísérlet során megmutatta lehetőségeit ebben az évben. Az első CRISPR segítségével módosították a gént egy rovarpopulációban, néhány generáció során. Ez a mechanizmus nagyon hasznos lehet a malária és más rovarok által terjesztett betegségek elleni küzdelemben.
A második kísérlet 62 sertés retrovírussal zárult le, amelyek megakadályozták a sertések szerveinek transzplantációját emberben (bár vannak más akadályok is).
A legfrissebb és a legvitatottabb kísérlet kimutatta, hogy a CRISPR képes módosítani azokat a sejteket, amelyek petesejteket és spermákat generálnak, hogy megakadályozzák az ezekben a sejtekben található genetikai rendellenességek átadását a szülõktõl a gyermekekig. Így a CRISPR felhasználható 5000 ritka örökletes betegség felszámolására. Noha ezt a felhasználást minden olyan országban betiltották, amelyek jogalkotást készítettek a kérdésről, az Egyesült Királyság tudományos intézményei szándékában áll módosítani a jogszabályokat, hogy lehetővé tegyék ezt a technikát.
Jennifer Doudna, a kaliforniai egyetem kutatója a Berkeley-ben, az Egyesült Államokban, és Emmanuelle Charpentier, aki jelenleg a Max Planck Fertőzésbiológiai Intézetben dolgozik, Berlin, Németország, a CRISPR két fő fejlesztője. az év felfedezése a rangos Science folyóiratban.
Fotó: © Pixabay.
