A génterápiának nevezett kutatást a Cinvestav Monterrey egységében végzik, amely a Technológiai Kutatási és Innovációs Parkban (PIIT) található, Dr. Arturo Chávez Reyes részvételével.
A tumorsejtek biopsziájából génexpressziós profil készül, amely képet ad arról, hogy mi történik a szervezetben, és ezzel egy speciális terápiát terveztek a problémájára, azaz egy gén ellen különösen, és senkit más nem érint. Akkor a beteg gyógyulásának esélye sokkal nagyobb, a káros hatások pedig kevésbé vannak.
A rák elleni terápiás szerek ezen tervezését a Cinvestav Monterrey egység végzi a texasi egyetem MD Anderson Cancer Center Intézetével együttműködésben, Houstonban, és a kutatás eredményeként publikációk készültek az e betegségre szakosodott világméretű tudományos folyóiratokban. .
"Terápiás eszközként az RNS (ribonukleinsav) interferencia elnevezésű mechanizmusán dolgozunk, amely a géneket" kikapcsolja "vagy" elnémítja ", és amit elér, az az, hogy egy meghatározott módon kifejeződése abszolút csökken. Ha látjuk, hogy a beteg daganata egy adott gén túlexpresszióját kezeli, terápiás eszközünkkel annak expressziója csökkenthető, és velük a daganat megszüntetése vagy érzékenyebbé tétele a kemoterápiára. "
A Nuevo León Autonóm Egyetemen diplomát szerzett szakember szerint vizsgálatokat bátorító eredményekkel végeztek az emlő- és petefészekrák, valamint a bőr (melanoma) rákos daganatain. Gyakran a kemoterápiát alkalmazzák a daganat műtét során történő eltávolításának maradványainak felszámolására, amellyel a betegeket egészségesnek lehet nyilvánítani, de egy meghatározatlan időszakban a daganatok visszatérnek, talán a test más részein is ( metasztázis). Az onkológusnak lehetősége van ugyanazt a kemoterápiát alkalmazni, de lehet, hogy nincs olyan hatása, mint korábban, mivel a sejtek elnyelték a rezisztenciát, és a beteg élete veszélybe került.
"Most sokkal több információnk van azokról a génekről, amelyek rezisztenciát szereznek és genomi terápiával támadhatnak meg. Ezután megtörténik a tumor biopsziája annak érdekében, hogy specifikus információkat szerezzünk és meghatározzuk, mely gének túl expresszálódnak, és melyek csökkent" - mondja. Chavez Reyes.
Miután azonosítottuk a támadni kívánt gént, előkészítünk egy RNS-molekulát, amely egyszerű belépéskor nagyon törékeny és könnyen eliminálható. Ezért tervezték meg a mexikói és az amerikai kutatók egy olyan rendszert, amely nanométeres skálán kapszulázza ezt a molekulát a liposzómákba (zsír egységek) (a nano felel meg a méter egyharmadának).
Ily módon mikroszkopikus RNS-sel töltött léggömbök képződnek, amelyeket egy olyan készítménybe helyeznek, amely lehetővé teszi fagyasztását és szárítását (leofilizálás); a vakcinákhoz vagy antibiotikumokhoz hasonló végső kiszerelés két ampullában, az egyik száraz por génterápia előállítására, a másik sóoldatban; mindkettőt egyesítjük, és a kapott keveréket injektáljuk a betegbe.
"Ilyen terápiát tervezünk hetente kétszer alkalmazni, de a betegekben ez a probléma elkerülése érdekében porózus szilikon korongokat helyeztek oda, ahol a liposzómák lerakódnak, amelyek az anyagban található lyukakba illeszkednek. úgy, hogy ha a betegbe injektálják, akkor egy 30 napos akcióban szabadulnak fel, azaz egyetlen injekció fedezi az egy hónapos terápiát "- mondta Dr. Chávez Reyes.
Hozzáteszi, hogy a gyógyszerkészítmény egyedülálló a világon, és még dolgozik azon, hogy érzelmesebbé tegye. Eddig laboratóriumi állati daganatokon végeztek vizsgálatokat, amelyekre kemoterápiát és genomterápiát alkalmaztak, és a bemutatott eredmények biztatóak.
"Reméljük, hogy az Egyesült Államokban az emberekkel végzett első klinikai vizsgálatokat jóváhagyják a projekt nyomon követése érdekében. A következő lépés az, hogy a technológiát átadjuk egy gyógyszerészeti laboratóriumnak, és ipari termelés is elvégezhető" - fejezi be a CINvestav kutatója, amely a PIIT-en található.
Forrás: www.DiarioSalud.net
