Valamivel ezelőtt Down-szindrómás csecsemőt szültem (az orvosok szerint tiszta véletlenszerű esetről van szó), terhességem végéig semmi jel nem utal rá, csak a szülés napján volt nagy meglepetés. A férjemmel kariotípus tesztet akarunk végezni, hogy megnézzük, minden rendben van-e velünk. A klinika felajánlotta velünk veleszületett thrombiphilia vizsgálatát is. Nem vagyunk biztosak benne, hogy szükség van-e erre. Mit kell tenni? Mindezek a tanulmányok nagyon fizetettek.
Genetikai konzultációra kell irányítani. Olyan genetikai klinikára kell mennie, amely szerződéssel rendelkezik az Országos Egészségügyi Pénztárral. Információk megtalálhatók az Ön NHF-fiókjának honlapján. Miután megvizsgálta Önt és férjét, a genetikus meghatározza a hibák kockázatát a következő terhességben. A trombofíliával kapcsolatban csak azt mondhatom, hogy a trombofília nem a rendellenességek, hanem a vetélések oka.
Olvassa el még:
Prenatális vizsgálat: mi ez és mikor történik?
Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.
Barbara GrzechocińskaAdjunktus a Varsói Orvostudományi Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Tanszékén. Magánszemélyként elfogadom Varsóban az ul. Krasińskiego 16 m 50 (a regisztráció minden nap elérhető 8 és 20 óra között).
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
