Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az eribulin, egy áttétes mellrák kezelésére szolgáló gyógyszer alkalmazását a madridi Ramón és Cajal kórházak, valamint a barcelonai Vall d'Hebrón klinikai vizsgálata után, amelyekről kimutatták, hogy csökkentik a halál, 30% -ban.
A klinikai vizsgálatot a madridi Ramón y Cajal Egyetemi Kórház mellrákos és nőgyógyászati daganatainak osztályának vezetője és Javier Cortés, a barcelonai Vall d'Hebrón Egyetemi Kórház mellrákprogramjának igazgatója irányította.
Cortés szerint "a klinikai eredmények példa nélküliek az általános túlélés szempontjából, a halálozás kockázatának 30% -kal történő csökkentésével azon alcsoportban, amelyben a legrosszabb a prognózis a vizsgált kontroll gyógyszer esetében".
Cortes szerint a Halaven - az eribulin kereskedelmi neve - az első kemoterápiás szer, amely a monoterápiában (más gyógyszerek támogatása nélkül alkalmazva) megnöveli a metasztázisos emlőrákban szenvedő betegek túlélésének növekedését, amelyet korábban antraciklinekkel és taxánokkal kezeltek.
Az onkológus kifejtette, hogy "az eribulin reagál az új kezelési lehetőségek szükségességére előrehaladott mellrákban szenvedő nők esetében, akik korábban kemoterápiás kezelést kaptak".
"Ezzel az új kutatással sikerült azonosítani azt a betegcsoportot, amelyben az eribulin nagyon hatékony kezelés, mivel a túlélés példátlan növekedése" - fejezte be Cortés.
Forrás: www.DiarioSalud.net
