PolfaŁódź PARACETAMOL laboratóriumok

Akció

Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású gyógyszer. Csökkenti a fájdalomreceptorok érzékenységét a mediátorok, például a kininek és a szerotonin hatására, ami növeli a fájdalomküszöböt. Ez a hatás elsősorban a központi idegrendszer prosztaglandinszintézisének gátlásának tudható be. Szájon át történő beadás után passzív diffúzióval szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A maximális koncentráció a vérben 0,5-1 órán belül jelentkezik. 15-20% -ban kötődik a vérplazma fehérjéihez. A paracetamol teljesen metabolizálódik a májban. 100% -ban a vesén keresztül választódik ki, amelynek körülbelül 5% -a változatlan. A T0,5 1,5-2,5 óra.

Adagolás

Orálisan. Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1-2 tabletta 4 óránként, legfeljebb napi 4 alkalommal. A maximális napi adag: rövid távú használatra (legfeljebb 3 napig) - 8 tabletta. osztott adagokban; hosszú távú alkalmazással (legfeljebb 10 nap) - 5 tabletta. osztott adagokban. Az egymást követő adagok közötti időtartamnak legalább 4 órának kell lennie.

Jelzések

Különböző eredetű fájdalmak kezelése, beleértve fejfájás (beleértve a migrént is), ízületi, izom-, menstruációs fájdalmak, valamint sérülések, valamint sebészeti és fogászati eljárások után fellépő fájdalmak; láz, például influenzaszerű körülmények és megfázás esetén. A gyógyszer felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javasolt.

Óvintézkedések

A túladagolás veszélye miatt ellenőrizze, hogy más gyógyszerek mentesek-e paracetamolból. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni máj- vagy veseelégtelenségben szenvedőknél. Azok a személyek, akik rendszeresen fogyasztanak alkoholt, különösen veszélyeztetik a májkárosodást. A paracetamol használata közben ne igyon alkoholos italokat. A hosszú távú kezelést (10 napon túli felnőttek) csak orvosi felügyelet mellett szabad elvégezni. Ne használja az ajánlottnál nagyobb adagokat. A szorbit tartalma miatt a gyógyszert nem szabad alkalmazni ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél.

Interakciók

A paracetamol nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő együttadása hosszú távú alkalmazás esetén növeli a veseműködési zavar kockázatát. Rifampicinnel, epilepszia elleni gyógyszerekkel, barbiturátokkal együtt alkalmazva növeli a májkárosodás kockázatát. Használatakor: MAO-gátlókkal izgatottságot és lázat okozhat; klóramfenikollal - meghosszabbítja a klóramfenikol felezési idejét és növeli annak toxicitását. A gyomor-bél traktus perisztaltikáját fokozó készítmények felgyorsítják a paracetamol felszívódását, a gasztrointesztinális traktus perisztaltikáját gátló készítmények pedig késleltetik a paracetamol felszívódását. A kumarin csoportból származó antikoagulánsok alkalmazása növeli hatásukat és növeli a vérzés kockázatát. A paracetamol fokozza a zidovudin toxikus hatását a csontvelőre. Fokozott lehet a májkárosodás kockázata azoknál az embereknél, akik alkohollal visszaélnek.