Végül a tudósok meggyőződtek arról, hogy ezek a daganatok hogyan alakulnak ki, és ezáltal új kezeléseket hoznak létre. A fő következtetések a Nature Genetics című, a rák genetikai kockázati tényezőiről szóló külön cikk öt cikkében találhatók.
Az öt vizsgálatban 100 000 emlő-, petefészek- vagy prosztatarákos beteget és 100 000 egészséges egyént vették figyelembe. A tudósok valamennyi résztvevő genetikai elemzését elvégezték, és megvizsgálták az A, G, C és T nitrogénbázis légkörét a DNS-lánc 200 000 kiválasztott szakaszában.
Amikor a rákos betegek az egészséges kontrollokhoz képest nagyon eltérő összetételt mutattak be, a különbségeket relevánsnak tekintették a betegség kockázata szempontjából. A változásokat „genetikai helyesírási hibaként” lehet leírni, ahol A, G, C vagy T helyettesítik egy másik betűt. Ezt a "helyesírási hibát" egy nukleotid polimorfizmusnak (SNP) nevezzük.
Az emlőrák esetében a kutatók 49 genetikai tipográfiai hibát vagy SNP-t találtak, ami több mint kétszerese a korábban talált számnak. A prosztata rák esetében 26 további eltérést fedeztek fel, ami azt jelenti, hogy összesen 78 SNP kapcsolódhat a betegséghez, míg a petefészek daganatok esetében nyolc releváns SNP-t azonosítottak.
"Ugyanilyen fontos megállapítás az, hogy azonosítottuk, hogy hány SNP befolyásolhatja az emlő- és prosztatarák kockázatát. Van egy képünk a genom helyéről is, ahol a jövőbeli vizsgálatok során figyelnünk kell" - mondja Per Hall. A svéd Karolinska Intézet professzora és a konzorcium koordinátora.
Forrás: www.DiarioSalud.net
