A modern genetika lehetővé teszi több olyan módszer alkalmazását, amelyek lehetővé teszik az apaság megalapozását az apa közvetlen részvétele nélkül. Ebből a célból az apa DNS-ét vizsgálják a mindennapi tárgyakon maradt genetikai anyag alapján; Y kromoszóma elemzés (a fiú apja esetében); az elhunyt apa rokonai vizsgálata (a lány apja esetében).
Lehetséges-e egy lehetséges apa halála az igazság elérését? Nem, mert a jelenlegi genetikai technikák lehetővé teszik az elhunytakhoz tartozó minták felhasználását, vagy családjához legközelebb eső tagokat vonják be a vizsgálatba.
Ilyen problémákkal gyakran szembesülnek azok az anyák, akiknek nem sikerült rendezniük gyermekük apaságának megállapításával kapcsolatos jogi kérdéseket. Ha nem történt temetés, a helyzet még nem annyira bonyolult, mivel anyagot közvetlenül az elhunyt férfitól lehet kivizsgálásra elvinni, például egy arctörlőt, gyökerekkel kiszakított hajat vagy egy darab szövetet. Később exhumációra lenne szükség ahhoz, hogy az anyagot közvetlenül az elhunyt apától használhassák. A folyamat azonban meglehetősen bonyolult, például a jogi formaságok szempontjából.
Ezért a modern genetika lehetővé teszi több olyan módszer alkalmazását, amelyek lehetővé teszik az apaság megállapítását az apa közvetlen részvétele nélkül:
1. A DNS-t potenciálisan tartalmazó apai minták elemzése
Az apaság megállapításának ezt a módszerét kezdetben a cikk elején írták le. Gyakran előfordul, hogy az ember halála után a családja különféle anyagokkal rendelkezik, amelyek egykor az elhunytaké voltak, például fogkefék, borotvák vagy szövetek, amelyeken vérfolt volt. Ilyen anyagokból sikeresen kivonható az apa DNS-e, majd összehasonlítható a gyermek DNS-ével. Ez egy tipikus apasági teszt, azzal a különbséggel, hogy az atipikus mintát az apától veszik be a vizsgálatba (az apasági vizsgálatokhoz szokásos kenetet vesznek az arc belső felől).
2. A férfiak Y-kromoszómájának vizsgálata
Ha a gyermek férfi és vannak az elhunyt férfi családtagjai, akkor az Y-kromoszóma elemzése elvégezhető, amely csak a férfiaknál található meg.
Az Y-kromoszóma-elemzést alkalmazó módszer azon az elven alapul, hogy minden hím átadja az Y-kromoszómát fiának, amely viszont továbbadja fiának. És így nemzedékről nemzedékre. Az Y kromoszóma bármilyen változáson nagyon lassan megy át, ezért a nagyapa és a potenciális unoka genetikai anyagának elemzésekor azonos Y-kromoszóma-profilokat kell kapni, ha a férfiak valóban kapcsolatban állnak egymással.
Az Y-kromoszóma-analízist akkor nem hajtják végre, amikor az atyaság megállapításra kerül két testvér között, mert mindegyiküknek ugyanaz az Y-kromoszómája, mint a tesztelt gyermeknek.
3. Az elhunyt apa hozzátartozóinak bevonása a vizsgálatba
A vizsgált gyermek neme nagyon fontos annak a módszernek a megválasztása szempontjából, amelyet a laboratórium az apaság megállapítására használ. Ha a gyermek nő, akkor nem lehet Y-kromoszóma-analízist használni, mivel csak a férfiaknál van jelen. Ebben az esetben a tanulmány az elhunyt apa legközelebbi családtagjainak anyagát tartalmazza, nemtől függetlenül. Lehet az elhunyt anyja, nővére vagy más gyermeke. Minél többen vesznek részt a tesztben, annál nagyobb a valószínűsége az elért eredménynek.
Ez a módszer először a tesztalanyok genetikai profiljának megállapításából áll - ahogyan ez a klasszikus apasági tesztek esetében is -, majd ezt követően speciális statisztikai elemzéseket végez a tesztalanyok közötti rokonság valószínűségének becslésére. Az eredmény nagyon nagy érzékenységet ér el, ha megvizsgáljuk az elhunyt apa szüleit és egy potenciális unokát.
-na-proszek-do-prania---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
