Waldenström-kór - tünetek

meghatározás

A Waldenström-betegség ritka betegség, amely befolyásolja a csontvelőt, azaz ahol az összes vérsejt készül. A plazmociták a vér immunoglobulinjának felesleges szekrécióját indítják el, amely fehérje a test védekezésében szerepet játszik. Nem betegség, fertőző vagy örökölt, és 50 éven felüli felnőttekre vonatkozik (a férfi nem háromnegyede). A Waldenström-kór eredete még mindig ismeretlen, de egyes kutatók bizonyos genetikai fertőzésekkel együtt fenntartják a genetikai tézist. A betegség fejlődése lassú, de általában végzetes.

tünetek

A Waldenström-kór az alábbiak szerint jelentkezik:

• véralvadási problémák, a vér vastag és viszkózus lesz ennek a proteinnek a túlzott jelenléte miatt;
• vérzési hajlam;
• megnövekedett máj (hepatomegalia), lép (splenomegália) és nyirokcsomók (adenomegalia vagy lymphadenopathia) mennyisége;
• ritkán érzékenységi rendellenességek az idegkárosodás miatt;
• vérszegénységgel kapcsolatos fáradtság és a vér hemoglobinszintjének csökkenése.

diagnózis

A Waldenström-kór diagnosztizálását klinikai tünetek gyanítják, és azt vérmintán végzett biológiai vizsgálatok is megerősítik: a gyulladás, az ülepedési sebesség vagy a VS fokozódik, a vér limfocitái magas és a hemoglobin alacsony. . A fehérje elektroforézis (amely lehetővé teszi a fehérjék elválasztását a vértől) az immunglobulin izolált növekedését mutatja. A csontvelő-punkció és a mielogram vizsgálat bizonyos sejtek szaporodásának a kimutatására szolgál, beleértve a limfocitákat és a plazmocitákat. A diagnózis megerősítése esetén más vizsgálatokat kell végezni a betegség hatásának és evolúciós szakaszának felmérésére.

kezelés

A Waldenström-betegséget gyógyszerekkel kezelik: a leggyakrabban a purin-analógokat használják. A tüneteket egyidejűleg kezelik. A páciens plazmájából mintát vesznek a felesleges fehérjék egy részének eltávolítására is: ezt az eljárást plazmaferezisnek hívják.