A személyre szabott orvoslás egy adott betegre szabott kezelést jelent - terápia a megfelelő gyógyszerrel, a megfelelő dózisban és időben a megfelelő beteg számára. Egyszóval - "testre szabott" kezelés. A személyre szabott orvostudományban azt feltételezik, hogy minden beteg más és más betegségben szenved, ezért egyénileg kell kezelni a beteget. Ennek eredményeként a kezelés sokkal gyorsabb és hatékonyabb, sőt számos betegség megelőzhető. Ellenőrizze, hogy pontosan mi a személyre szabott gyógyszer.
A személyre szabott orvostudomány, más néven precíziós orvostudomány vagy rétegzett orvoslás, általában a páciensre szabott kezelés. A személyre szabott orvoslás alapja az emberi genom kutatása (ez egy adott szervezet genetikai információinak teljes összessége), amelyek lehetővé teszik a betegség különböző formái közötti egyéni különbségek felderítését és egy hatékony, személyre szabott terápia kiválasztását. Ilyen kezelést már alkalmaznak többek között mellrákban (HER2 gén rendellenesség), nem kissejtes tüdőrákban (EGFR mutáció), melanomában (BRAF) és vastagbélrákban (KRAS) szenvedő betegeknél.
Tartalomjegyzék:
- Személyre szabott gyógyszer - mi ez?
- Személyre szabott orvoslás az onkológiában és egyebekben
- Személyre szabott orvoslás Lengyelországban
- Személyre szabott gyógyszer és biobank
Személyre szabott gyógyszer - mi ez?
A személyre szabott orvoslás olyan eljárás, amelyben a betegségek megelőzése, diagnosztizálása és kezelése az adott páciensre jellemző gének és fehérjék változásain és betegségükön alapul.
Ez az egyéni megközelítés különbözik a hagyományos orvoslástól, ahol minden hasonló diagnózisú beteg hasonló, ha nem azonos kezelést kapott. Régóta ismert, hogy a kezelés hatása és toxicitása hasonló esetekben jelentős különbségeket mutat, amelyek nem kapcsolódnak a klinikai vagy demográfiai jellemzőkhöz.
Számos súlyos betegség fordul elő genetikailag elkülönülő altípusokban, amelyek lefolyása és prognózisa tekintetében különböznek egymástól. Ennek eredményeként két olyan beteg kezelésére adott válasz, akik nyilvánvalóan ugyanazon betegségben szenvednek és azonos kezelési sémákon esnek át, teljesen eltérő lehet.
A személyre szabott orvoslás a betegség kialakulásának mechanizmusairól szóló ismereteket használja fel, egészen genetikai alapjukig.
- A betegség kialakulása, lefolyása és a kezelésre adott válasz nagyon különböző folyamatok, amelyek betegenként változhatnak. A betegségeket leíró pontos molekuláris diagnosztika alkalmazása, ideértve: specifikus génjeinek azonosításával segít kiválasztani egy adott beteg egyéni kezelését, a megfelelő időben. A személyre szabott gyógyászatnak köszönhetően a beteg az egészségügy új kultúrájának érdeklődésének középpontjába kerül - mondta Dr. Grzegorz Cessak, a Gyógyszerek, Orvosi Eszközök és Biocid Termékek Regisztrációs Hivatalának elnöke a személyre szabott orvoslás 3. nemzetközi fórumán, amelyre 2018. március 5-én került sor Varsóban.
Denis Horgan, az Európai Szövetség a személyre szabott orvostudományért ügyvezető igazgatója azt is hangsúlyozta, hogy az emberek nagyon másképp reagálhatnak ugyanarra a gyógyszerre. - Elég magas lehet azoknak a betegeknek az aránya, akiknél egy adott gyógyszer hatástalannak bizonyul - mondta a szakember a személyre szabott orvoslás 3. nemzetközi fórumán tartott előadás során. - Például antidepresszánsok esetében ez átlagosan 38%, rákos gyógyszerek esetén pedig akár 75% is lehet. - sorolja Horgan. Az asztmás gyógyszerek esetében ez a szám átlagosan eléri a 40% -ot, a cukorbetegség esetében - 43%, az ízületi gyulladás esetében - 50%, az Alzheimer-kór esetében pedig 70% -ot.
Olvassa el még: Tumormarkerek (tumorantigének) - olyan anyagok, amelyek jelen vannak a betegek vérében ... Hogyan válasszunk jó genetikai laboratóriumot? Rák: néhány rák genetikai. Jó tudni
A kortárs személyre szabott orvoslás a molekuláris biológia legfrissebb eredményeire és az organizmusokban a genomon belüli különbségekből adódó variabilitási forrásokra utal. Feltételezzük, hogy mindannyiunk genomjának részletes megértése lehetővé teszi számunkra, hogy pontosan meghatározzuk a specifikus betegségek kockázatát azáltal, hogy kimutatjuk a hozzájuk kapcsolódó génvariánsok hordozóját.
Személyre szabott orvoslás az onkológiában és egyebekben
A molekuláris biológia fejlődése elkezdte kimutatni a rák és más betegségek kialakulását elősegítő genetikai rendellenességeket és mutációkat. Hatással vannak a sejtek által küldött molekuláris jelekre, például a rákos sejtek végtelen osztódását okozzák. Egy ilyen jel felfedezése lehetővé teszi olyan gyógyszer kifejlesztését, amely gátolhatja és megállíthatja a rák progresszióját. A kezelés a kérdéses mutációtól függ, nem a daganat helyétől.
A megfelelő genetikai teszteknek köszönhetően ma már lehetséges:
- megakadályozza a mell- és petefészekrák kialakulását a BRCA mutációs hordozókban
- a HER2 túlexpresszáló agresszív emlődaganatok sikeres kezelése
- megváltoztathatja a tüdőrákos betegek perspektíváját az EGFR vagy az ALK gén mutációjával
- megakadályozzák az örökletes hiperkoleszterinémia hatásait az LDL receptor gén mutációjának hordozóiban
Azt is meg lehet határozni, hogy melyik beteg reagál jól a kemoterápiára, és melyik beteg metabolizálja a gyógyszereket olyan módon, amely nem kívánt mellékhatásokat okoz - és ezek csak a személyre szabott orvoslás orvosi gyakorlatban alkalmazott alkalmazásai.
Jelenleg a személyre szabott orvostudományt használják az onkológiában a legszélesebb körben, de eredményeit többek között egyre inkább használják a kardiológiában, a reumatológiában, valamint az Alzheimer- és a Parkinson-kór kezelésében.
A személyre szabott orvoslás jelentős előrelépést tett az onkológiai kezelés hatékonyságában - a jelenleg célzott gyógyszerek több mint 73 százalékot tesznek ki. melanómában alkalmazott gyógyszerek, 51 százalék vastagbélrákban 32 százalék mellrákban és egyenként 21 százalékban. a nyak és a fej rákos megbetegedéseiben. A legfrissebb statisztikák azt mutatják, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) által jóváhagyott új gyógyszerek több mint negyede személyre szabott gyógyszer, és - a 3. Nemzetközi Személyre szabott Orvostudományi Fórumon bemutatott adatok szerint - a következő öt években számuk 69 százalékkal növekedhet.
2016 végére már 137 személyre szabott gyógyszer volt elérhető a piacon, amelyek mindegyikéhez egy adott biomarker tesztelésére volt szükség. 2017-ben az első három génterápiát regisztrálták. A legfrissebb statisztikák azt mutatják, hogy az FDA által jóváhagyott új gyógyszerek több mint negyede személyre szabott gyógyszer, és az elkövetkező öt évben azok száma akár 69% -kal is nő.
Személyre szabott orvoslás Lengyelországban
Az elmúlt öt évben a személyre szabott gyógyszerek pénzügyi ráfordításai csaknem 100% -kal nőttek, és 2020-ra várhatóan ez a piac meghaladja a 149 milliárd dollárt. Bár az onkológia területén jelenleg a személyre szabott orvostudományt használják a legszélesebb körben, a kardiológiában, a reumatológiában, az Alzheimer- és a Parkinson-kórban, valamint sok másban elért eredményeit egyre inkább alkalmazzák.
„Észreveszem, hogy a személyre szabott orvoslás egyre gyakoribb megközelítéssé válik, és az orvoslás jövőjét a diagnosztika és a terápia egyéni megközelítésében látom. A Nemzeti Egészségügyi Alap nemrégiben bevezetett genetikai tesztek finanszírozási lehetőségei kétségtelenül megkönnyítik a személyre szabott orvoslás fejlődését Lengyelországban "- ismeri el prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong, a személyre szabott orvoslás harmadik nemzetközi fórumának tudományos programtanácsának elnöke, a személyre szabott orvoslás lengyel társaságának elnöke.
A személyre szabott orvoslás lassan egyre inkább elérhetővé válik Lengyelországban, amely megköveteli, hogy az orvosok és az orvosi közösség más képviselői folyamatosan növeljék az ismeretek és gyakorlati készségek szintjét. Szükség van az egészségügyi rendszer kiigazítására is, hogy teljes mértékben kihasználják az új megoldásokban rejlő nagy lehetőségeket, amelyek a kezelési folyamat teljes integrációját igénylik.
Személyre szabott megközelítés a pácienshez, mint az orvostudomány jövőjéhez
Forrás: Lifestyle.newseria.pl
Megéri tudniSzemélyre szabott gyógyszer és biobank
A megfelelő, személyre szabott kezelés kiválasztásához előzetesen nagy mennyiségű adatot kell összegyűjteni és elemezni egy adott páciensről és betegségéről. Erre a célra létrehoztak egy biobankot - ez az a hely, ahol emberi biológiai anyagokat és adatokat gyűjtenek erről az anyagról. A modern technológiáknak köszönhetően az összegyűjtött minták elemzése segít a hatékony kezelési módszerek megtalálásában.
Lengyelországban a biobanknak teljes mértékben működőképesnek kell lennie 2018-tól. Jelenleg szöveteket gyűjtenek kutatás céljából, kezdetben tüdőrákos betegekből, amelyeket mind a białystoki egyetemi oktató kórházban működtetnek. Ez egy MOBIT nevű kutatási projekt. A jövőben az összegyűjtött anyag más kutatásokhoz is felhasználható.
Ajánlott cikk:
A rák molekuláris diagnózisaAjánlott cikk:
Rákkezelés: célzott terápia fegyverekkel a rák elleni küzdelemben
---co-powoduje-niewiey-oddech-i-jak-sobie-z-nim-radzi.jpg)
---badanie-drg-ciowych-i-trzustki.jpg)
-zaczyna-si-od-kamienia-nazbnego.jpg)
-z-duych-komrek-b-(dlbcl).jpg)
