A kutatók arra is képesek voltak ellenőrizni a SETD1A nevű gén két fő káros mutációját, amelyek arra utalnak, hogy ez a gén jelentősen hozzájárul a betegséghez.
A SETD1A részt vesz egy kromatinmódosításnak nevezett folyamatban. A kromatin az a molekuláris mechanizmus, amely egy kisebb helyre csomagolja a DNS-t, így elfér a sejtben, és fizikailag szabályozza a gének expresszióját. Ezért a kromatin módosítása kulcsfontosságú sejtes tevékenység.
Ez a megállapítás összhangban áll a korábbi tanulmányokban szerzett bizonyítékokkal, amelyek szerint a kromatin szabályozó gének károsodása a különféle pszichiátriai rendellenességek és a neurológiai fejlődés közös jellemzője. Az ezen és más skizofrénia-kutatások során nyert mutációk adatait kombinálva, az új szerzők azt találták, hogy a „kromatin szabályozás” volt a leggyakoribb leírás azoknak a géneknek, amelyek káros mutációkat tartalmaztak.
Forrás: www.DiarioSalud.net
