- A kínai Sichuani Egyetem onkológusai a CRISPR genomszerkesztő rendszerének felhasználásával módosított sejteket injektáltak egy tüdőrákos betegbe a betegség leküzdésére.
A CRISPR genomszerkesztő rendszer, amelyet genetikai vágásnak és beillesztésnek is neveznek, olyan eszköz, amely lehetővé teszi a sejt-DNS-szekvenciák pontos, gyors és egyszerű módosítását .
Ezt az új eszközt október 28-án alkalmazták először az emberekben, amikor a Lu You vezetésével működő kínai kutatók egy csoportja extrahálta a fehérvérsejteket egy tüdőrákos betegen a bennük lévő PD-1 fehérje deaktiválására, amely megakadályozta ezeket a vérsejteket A célpontok megtámadhatják a test más sejtjeit - ideértve a rákos sejteket -, majd beinjektálhatják őket a betegbe a rák elleni küzdelem érdekében.
Ugyanakkor, bár a kezelés első szakasza jól fejlődött, amint azt a Nature folyóiratnak kifejtette, nem ismert, hogy a géntechnológiával módosított sejtek csak a rákos sejteket vagy az egészséges sejteket támadják-e meg. A beteg kap egy második módosított sejtek injekcióját. Az El País újság szerint a tárgyalás első eredményei hat hónapon belül ismertek lesznek.
Fotó: © Valentyn Volkov
