- A mentális rendellenességek vizsgálata különösen bonyolult a gének viselkedésének, különösen a genom nem kódolt régióinak, mint például az autizmus viselkedésének vizsgálata miatt. Ugyanakkor egy sorozat kutatás új molekuláris mechanizmusokat tárt fel, amelyek lehetővé teszik, hogy jobban megértsük az ilyen típusú betegségeket és azok okait.
Ezek a, a PsychENCODE amerikai konzorcium által elvégzett és a Science (angol nyelven) és más szakirodalomban közzétett tanulmányok azt mutatják, hogy lehetséges olyan genommutációk azonosítása, amelyek autizmus, bipoláris rendellenesség, skizofrénia és más neuropszichiátriai betegségek megjelenését eredményezik.
Ez az első alkalom, hogy a humán genom elemzése meghatározza a mutációk szerepét a genom nem kódoló részében, amely a legkevésbé ismert, és amely a mi DNS -ünk szekvenciáinak legnagyobb részét képviseli.
Szakemberek szerint ezek az eredmények javítják azokat a gyógyszereket, amelyeket jelenleg kezelnek az ilyen típusú rendellenességek, amelyek világszerte emberek millióit érintik.
Ennek a munkaszervezetnek egy figyelemre méltó újdonsága több agysejt háromdimenziós epigenómiai térképének elkészítése, amely lehetővé teszi számunkra a skizofrénia tanulmányozását, megjósolni annak lehetséges megjelenését és hatékonyabb módszereket létrehozni kezelésére.
A PsychENCODE által beszerzett információk és adatok rendelkezésre állnak, hogy a világ minden tájáról származó kutatók tovább léphessenek az új nyomok keresésében a neuropszichiátria területén.
Fotó: © vitstudio
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
