Eric Courchesne és Rich Stoner, a kaliforniai San Diego Kaliforniai Egyetem, valamint Ed S. Lein, az Allen Tudományos Intézetből a Seattle-ben (mindkét intézmény az Egyesült Államokban) 25 gént elemeztek az elhunyt gyermekek agyszöveteiben, Autizmussal és anélkül.
A magzat agyának terhesség alatt történő kialakulása magában foglalja egy kéreg létrehozását, amely hat réteget tartalmaz. Az új tanulmány szerzői a kéreg ezen rétegeiben kisméretű parcellákat fedeztek fel, amelyek a legtöbb autista gyermekeknél csonka fejlődés jeleit mutatják. Innentől kezdve a kutatók úttörő háromdimenziós modellt készítettek, amelyek meghatározták az agy pontos helyét, amelyben a kéreg olyan parcellái voltak, amelyek nem fejlődtek ki a sejtrétegek normál mintája alapján.
A Lein értékei közül a legszembetűnőbb megállapítás az volt, hogy majdnem azonos patológiát találtak a vizsgált autista agyok túlnyomó többségének korai agyi fejlődésében. Ez nagyon feltűnő, tekintettel a tünetek tekintetében a betegek közötti széles variabilitásra, valamint a betegség alapjául szolgáló rendkívül összetett genetikára.
Az agy korai fejlődése során a kéreg minden rétege kifejleszti saját agysejt-osztályait, mindegyiknek az agyi kapcsolat specifikus mintázata van, amelyek egyedi és fontos funkciókat látnak el az információfeldolgozás során. Amikor az agysejtet egy meghatározott rétegben egy meghatározott típusba transzformálják, speciális kapcsolatokkal, megkülönböztethető genetikai "aláírást" vagy "markert" kap, amely kimutatható.
A tanulmány szerzői azt találták, hogy az autista gyermekeknél vizsgált agyban bizonyos kulcsfontosságú genetikai markerek hiányoztak a többrétegű agysejtekben. Ez a hiba azt jelzi, hogy a fejlődés kritikus kezdeti szakaszát, amelynek során hat különböző réteg alakul ki az agytípusok meghatározott típusaival, egy folyamat, amely a prenatális szakaszban kezdődik, megszakította.
Ezen túlmenően, és ez szintén fontos és potenciálisan feltárható, ezen kicsi, rendellenes fejlődési grafikonok elhelyezkedése azt sugallja, hogy a hiba az agykéregben nem egyenletesen jelenik meg. Az agyrégiókat, amelyeket a szóban forgó anomális fejlõdési parcellák és a genetikai markerek hiánya a leginkább érint, a frontalis cortex és az idõkéreg jellemzi, amely illeszkedik az autizmus spektrum rendellenességekre jellemzõ tünettartományhoz.
A frontális kéreg az agy magasabb rendű funkcióival, például magas fokú összetettségű kommunikációval és a társadalmi útmutatások megértésével jár.
Az időbeli kéreg társul a nyelvhez.
A vizsgálatban megfigyelt, a frontális és az időbeli kéreg anomális tulajdonságai lehetnek azoknak a tüneteknek a gyökerei, amelyek a leggyakrabban az autizmus spektrum rendellenességeknél fordulnak elő. A látókéreg, az agy látással kapcsolatos régiója, amely általában nem okoz problémát az autizmusban, nem mutatott rendellenességeket.
Mint Courchesne-értékek, az a megállapítás, hogy ezek a hibák az agykéreg nagyon specifikus területein fordulnak elő, ahelyett, hogy az egész agykéregben egyenletesen oszlanak el, döntő útmutatás az összes érzelem és bélyeg felfedezéséhez. az autizmus, és talán segíthet új potenciális terápiás utak megtalálásában.
A tudósok szerint a fent említett agyi rendellenességeknek ez a nagyon sajátos helyzete - ellentétben azzal, ha az agykéregben eloszlanak - magyarázatot kínálhat arra, hogy miért mutatnak sok autizmussal rendelkező fiatal gyermek klinikai javulást a korai kezelés és a az idő múlása Az új kutatás eredményei alátámasztják azt az elképzelést, miszerint az autizmussal küzdő gyermekekben az agy a korai szakaszban "újragyűjtheti" kapcsolatokat azért, hogy tompítsa a hibás parcellák létezéséből származó diszfunkciókat. Ha megtudja, hogy pontosan hogyan hajtják végre ezt a kompenzációs újravezetést, új gyógykezelési lehetőségekhez vezethet.
Forrás: www.DiarioSalud.net
