Rh + (plusz) szülők és Rh- (mínusz) gyermek. Hogyan öröklődik az RHD gén?

Miért olyan gyakran, hogy a szülők Rh + vérrel és a gyerekek Rh-?

Azt, hogy "Rh pozitívak" vagy "Rh negatívak" vagyunk, a D-antigén nevű fehérje jelenléte vagy hiánya határozza meg a vörösvértestjeink (vörösvértestjeink) felszínén. Az első kromoszóma rövid karján elhelyezkedő RHD gén felelős a D antigén fehérje kialakulásáért. Az első kromoszómából két példány áll rendelkezésünkre - egy apánktól és egy anyánktól. A protein-D antigén képződéséhez, vagyis ahhoz, hogy "Rh +" legyünk, az RHD génnek csak egy működő példányára van szükségünk (úgynevezett domináns öröklődés). Így az "Rh pozitív" olyan emberek, akik mindkét szülőtől örökölik az első kromoszómát az RHD gén működő kópiájával, és azok, akik az első kromoszómát az RHD gén működő kópiájával csak az egyik szülőtől örökölik (a másik szülőtől a fehér emberek általában az első kromoszóma, amelynek egyáltalán nincs RHD génje, ezért törlődik). A fentiekből következik, hogy abban a helyzetben, amikor mindegyik "Rh +" partnernek az RHD gén működőképes másolata van csak az első pár két kromoszómájának egyikén, gyermekeik egy része (25%) apja és anyja részéről egyaránt kromoszómát fog örökölni működő kópia nélkül az a gén "Rh-" lesz. Hozzá kell tenni, hogy az anya-magzat konfliktus akkor fordul elő, amikor egy "Rh-" terhes nő antitesteket termel a "Rh +" magzati D antigén ellen.

Ne feledje, hogy szakértőnk válasza informatív, és nem helyettesíti az orvos látogatását.

Krystyna Spodar - az NZOZ Genomed klinikai genetikájának szakembere, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsó, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

A szakértő megválaszolja a genetikai betegségek és veleszületett rendellenességek, az öröklődés és a prenatális diagnózis kérdéseit.