Az allergiás purpura vagy Schönlein-Henoch-kór a szisztémás vaszkulitisz egyik típusa. Az allergiás vasculitis leggyakrabban az óvodáskorú gyermekeknél fordul elő, különösen azoknál, akiknek különböző fertőzései voltak, például influenza vagy bárányhimlő. A csúcs előfordulása ősszel és télen fordul elő. Milyen okai és tünetei vannak az allergiás purpurának? Mi a kezelése?
Az allergiás purpura vagy Schönlein-Henoch-kór a szisztémás vasculitis csoportjába tartozik. Ez egy olyan állapot, amikor a fehérvérsejtek (leukociták) megtámadják és károsítják a nagy vagy kicsi erek falát. Allergiás vasculitis esetén az IgA antitestek felelősek a kis erek falainak gyulladásáért, további károsodásáért és nekrózisáért, amelyeket az allergének felismerésének képessége jellemez.
Allergiás purpura: okai
Az allergiás purpura egy vaszkuláris folt, amelyet kis erekben jelentkező allergiás reakció okoz. Az allergia okai a következők lehetnek:
- mikroorganizmusok (a betegek 60-70 százaléka kórtörténetében vannak felső légúti fertőzések, amelyeket leggyakrabban streptococcusok okoznak. Egyéb mikroorganizmusok, amelyek hozzájárulhatnak a betegség kialakulásához, a rubeola, bárányhimlő, kanyaró, HIV);
- bizonyos gyógyszerek;
- védőoltások;
- rovarcsípések;
- hidegnek való kitettség;
- különféle vegyi anyagok;
- ételallergének (dió, tojás, hús, tej, paradicsom, hal, csokoládé).
Az allergiás purpurát okozhatja a DNS (mint a szisztémás lupus esetében), a reumás ízületi gyulladásban lévő immunglobulinok vagy a tumor antigének is.
Az allergiás reakció következtében a test az IgA osztályba tartozó antitesteket kezd termelni, amelyek feleslegben felhalmozódnak a bőr erekben, valamint az ízületekben, az emésztőrendszerben, a vesékben, a központi idegrendszerben vagy a herékben. Ennek következtében ezeken a helyeken gyulladás alakul ki.
Allergiás purpura a vaszkulitisz más típusaiban is előfordulhat, beleértve a bőrt Wegener granulomatosisában erythema exudatív multiforme, erythema tartós.
Allergiás purpura: tünetek
Az erek gyulladása növeli azok permeabilitását. Ennek következtében véreznek a bőrbe, ami sötétvörös kiütést (ún. Purpurát) okoz. Csomók vagy csomók jelenléte jellemzi, amelyek:
- az ujjakkal érzik;
- ne halványuljon nyomás alatt;
- szimmetrikusan vannak elrendezve;
- leggyakrabban az alsó végtagokon és a fenéken fordulnak elő;
- általában 4-6 hét után eltűnnek, és általában nem hagynak hegeket;
Az egyidejű tünetek a gyulladás helyétől függenek:
- ízületek - ízületi fájdalom (főleg térd és boka)
- emésztőrendszer - hasi fájdalom, leggyakrabban a köldök körül helyezkedik el (a bélerek erek gyulladásából ered). Enyhe vagy súlyos gasztrointesztinális vérzés kísérheti - vér keveréke a székletben;
- vese - enyhe vagy súlyos hematuria és proteinuria (proteinuria);
- központi idegrendszer - beleértve fejfájás;
- herék - a herék duzzanata;
Allergiás purpura: diagnózis
A diagnózist vérvizsgálatok alapján állapítják meg (pl. Megemelkedett IgA-szintet találnak, de a gyulladás paraméterei, például ESR és CRP normálisak vagy megemelkedettek lehetnek), vizelet (vér a vizeletben) vagy széklet (okkult vérvizsgálat) . Súlyos veseelégtelenség tüneteivel ennek a szervnek a biopsziája szükséges.
Allergiás purpura: kezelés
Ha a gyulladás nem érinti a szerveket, beleértve. vese vagy gyomor-bél traktus, a kezelés csak tüneti. A beteg kaphat vérzéscsillapító gyógyszereket, az erek "lezárását" (rutin, etamsilát), glükokortikoszteroidokat (ízületek esetén), antihisztaminokat és nem szteroid gyulladáscsökkentőket (az aszpirin kivételével, amelyek súlyosbíthatják a betegség tüneteit). A bőrelváltozások jól gyógyulnak dapsonnal.
A vese érintettségénél immunszuppresszánsokat használnak az immunrendszer gyengítésére, megakadályozva a vesék további károsodását.
Allergiás purpura: prognózis
Az öngyógyítás 4-6 héten belül bekövetkezik. Egyes betegeknél azonban a betegség sokszor megismétlődik.
Olvassa el még: TROMBASTENIA GLANZMANNA veszélyes vérzéses diatézis Kawasaki-kór gyermekeknél és felnőtteknél - okok, tünetek és kezelés VÉRBETEGSÉGEK: vérszegénység, policitémia, leukémia, haemophilia