Új remények az ALS ellen

A kutatók további részleteket fedeztek fel az amiotróf laterális szklerózis előrehaladásáról.

Olvassa el portugálul

- Egy tanulmány olyan kulcsfontosságú információkat tárt fel, amelyek elősegíthetik az amotróf laterális szklerózis (ALS) hatékonyabb kezelését, amely eddig gyógyítás nélküli betegség, amely fokozatos bénulást okoz az izomzatban.

Az Uruguayi Montevideo Pasteur Intézet, az Egyesült Államok Oregon Állami Egyeteme és a párizsi Imagine Intézet kutatói azonosították az immunsejteket, amelyek rendellenesen behatolnak a hordozó beteg izmaiba. ELA. Ugyanezek a sejtek felelősek az idegsejtek és az izomrostok közötti kapcsolatokba való beavatkozásért. Ez a vizsgálat szerint egyfajta krónikus gyulladást okoz, amely az izmok irányításáért felelős idegrendszer kudarcát idézheti elő.

"Bizonyítékokat találtunk arra, hogy az immunrendszer bizonyos gyulladásos sejtjei megtámadják az idegsejtek és az izmok közötti kapcsolatokat, felgyorsítva a bénulást" - magyarázta Emiliano Trías, a Pasteur kutatója és az AFP tanulmányának szerzője. A felfedezés után a tudósok olyan gyógyszereket kívánnak létrehozni, amelyek gátolják vagy blokkolják ezen sejtek káros hatását. Az egyik lehetőség a mazitinib, egy gátló gyógyszer, amelyet már több mint egy évtizede klinikailag teszteltek onkológiában, és amelyet nemrégiben teszteltek ALS-ben szenvedő betegekben.

Fotó: © Minerva Studio