Az Egyesült Államok Legfelsőbb Bírósága megtiltotta az emberi DNS szabadalmazását. Az ítéletet a Myriad Genetics ellen tették közzé, amely az 1990-es években szabadalmaztatta a BRCA1 és BRCA2 géneket. Ezen gének mutációi felelősek az emlő- és petefészekrák kialakulásának nagyobb kockázatáért. Milyen következményei lesznek az amerikai bíróság döntésének?
A génszabadalmakról szóló vita évek óta folyik. 2009-benkét intézmény: az American Civil Liberties Union és a Public Patent Foundation beperelte a Myriad Genetics által az 1990-es években megszerzett BRCA1 és BRCA2 gének szabadalmait. A vállalat először elvesztette az ügyet, de fellebbezett és visszaszerezte a szabadalmakat. Végül az Egyesült Államok Legfelsőbb Bírósága 2013 júniusában úgy határozott, hogy a DNS mint természeti alkotás nem szabadalmazható.
Érdekes, hogy ugyanez a bíróság 2001-ben úgy határozott, hogy a DNS bizonyos fragmentumai szabadalmi oltalom alatt állnak. Bevette a DNS-t "a természetes állapotából izolálva és a következő tisztítási lépésekben feldolgozva, amelyek elválasztják a géneket a velük természetesen társult más molekuláktól". véletlenszerűen kiválasztott DNS-szekvenciára vonatkozó szabadalom benyújtása.
A BRCA1 és BRCA2 gének Myriad Genetics általi felfedezése óta kb. 40 000 génekre és DNS-szekvenciákra vonatkozó szabadalmak (különféle becslések szerint ez meghaladja a genetikai anyagunk 40% -át). A szabadalmakból származó nyereség óriási - ezeknek a géneknek az Egyesült Államokban mutációit kimutató tesztek körülbelül 3000-be kerülnek. dollár.
A BRCA1 és a BRCA2 ma hangos Angelina Jolie-nak köszönhetően, akinek diagnosztizálták e gének mutációját. Az emlőrák kockázatának csökkentése érdekében a színésznő úgy döntött, hogy megelőző mastectomiát végez mindkét mellen (a BRCA1 mutációval rendelkező nőknél az emlőrák kockázata 60-80%, a petefészekrák pedig 40%).
Milyen következményekkel járhat az amerikai bíróság döntése a genetikai kutatások továbbfejlesztésére? Becslések szerint a BRCA1 és BRCA2 géneket és azok mutációit véve példaként említjük, hogy a mell- és petefészekrák eseteinek csak 10-20% -a fordul elő olyan nőknél, akik mutációkat hordoznak a BRCA1 vagy BRCA2 génen belül. Sok nő nem talál mutációt ezekben a génekben, annak ellenére, hogy családjuknál mell- és petefészekrákot diagnosztizáltak. Valószínűleg vannak más genetikai változások, amelyek növelik az e rák kialakulására való hajlamot, de felderítésük hatalmas pénzügyi ráfordításokat igényel.
Egyrészt a Legfelsőbb Bíróság ítélete leállíthatja a kiválasztott, legjövedelmezőbb területekre összpontosító biotechnológia forgalmazását, másrészt - veszteségessé teheti a vállalatok számára a további génmutációk kimutatásához vezető speciális kutatásokat.
