Az Egészségügyi Minisztérium 2019. január 10-én bejelentette, hogy az egészségügyi miniszter, prof. Łukasz Szumowski rendeletet írt alá, amely új egészségügyi szolgáltatásokat vezet be a kórházi kezelés területén biztosított garantált ellátások listájába. Köztük a teljesen szubkután kardioverter defibrillátor (S-ICD) beültetési / helyettesítési eljárása.
Az egészségügyi miniszter rendeletének köszönhetően, amely befejezi a sok hónapos S-ICD értékelési folyamatot, hamarosan felajánlhatjuk ezt a módszert a rászoruló betegek számára.
A szívritmuszavarokat kezelő kardiológusok közösségeként, oktatással, klinikai kutatással és a tudomány népszerűsítésével évek óta támogatjuk az összes beteg számára az innovatív terápiás módszereket és a modern kezeléshez való egyetemes hozzáférést.
A totálisan szubkután kardioverter defibrillátor (S-ICD) olyan módszer, amely különös előnyökkel jár azoknak a betegeknek, akiknél a klasszikus transzvenos ICD rendszer használata lehetetlen, vagy a szövődmények fokozott kockázatával jár. Alkalmazható kamrai aritmiában szenvedő betegeknél a szívmegállás epizódja után, valamint szívelégtelenségben és a bal kamra csökkent kontraktilitásában vagy más patológiában szenvedő betegeknél, akiknél nagyobb a hirtelen szívhalál kockázata.
Az S-ICD speciális esetekben ajánlott - olyan betegek számára ajánlott, akiknek károsodott vénás hozzáférése van a szívhez (például trombózis vagy veleszületett anatómiai rendellenességek okozzák), a hagyományos kardioverter-defibrillátor (ICD) implantátumokkal kapcsolatos fertőző szövődményekkel küzdő betegek, valamint fiatalok számára. akiknél a hosszú várható élettartam miatt a vénás rendszer késése a defibrillációs elektróda hozzáférési útjának használatában hosszú évek alatt csökkentheti a vele kapcsolatos egészségügyi problémákat. Az S-ICD beültetésére képes betegeknél nem feltétlenül jeleznek állandó ingerlést.
Ennek a terápiának az előnyei különösen azoknak a betegeknek lesznek előnyösek, akiknek korai aritmiás halála van, akiknél a klasszikus transzvenos kardioverter-defibrillátor rendszer használata a szövődmények magas kockázatával járna együtt, és azok a betegek, akik anatómiai állapotok miatt nem kaphatnak szabványos eszközt.
Eddig az eljárás nem szerepelt a garantált juttatások kosarában, és egyenként kellett finanszírozni a kifizető beleegyezésével. Ennek az eljárásnak a minősítési szabályainak értékelése és elrendezése, amelyet az egészségügyi miniszter rendelete vezet be, lehetővé teszi az S-ICD optimális hozzáférését azok számára a betegek számára, akiknek a legnagyobb szükségük van erre a terápiás formára.
