Ezek az eredmények új mutatókat javasolnak az emlőrák fokozott kockázatú nőinek azonosításához, és betekintést nyújtanak a betegség felderítésére, kezelésére és megelőzésére szolgáló lehetséges új stratégiákba. David Gilley laboratóriuma az Indiana Egyetemi Orvostudományi Egyetemen és a Connie Aleros laboratórium a BC rákügynökség Terry Fox laboratóriumában, Vancouverben, Kanada, együttműködött annak meghatározásában, hogy a telomerek különböző típusú normál emlősejtekben.
Tanulmányaik kimutatták, hogy a normál emlő prekurzor sejteknek, az úgynevezett luminalis progenitoroknak egy veszélyesen rövid telomerje van, és a DNS-károsodásra reagálnak, összhangban a kromoszómák végén elhelyezkedő magas szinttel. Ez megmutatja, hogy a szövet fejlődésének egy normális folyamata milyen típusú sejtet hoz létre, amely hajlamos rákot okozó mutációk kialakulására.
"A luminalis progenitorokat, amelyekről azt találtuk, hogy rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal, most a reflektorfénybe helyezzük, mint egy valószínűsíthető forgatókönyvet, amely az emlőrákot felszívhatja" - mondja Aleros. A legújabb tanulmányok bevonják a luminalis progenitor sejteket az emlőrák kialakulásához a BRCA1 gén mutációjával.
A kutatás kiemeli a különféle sejttípusok kutatásának fontosságát a normál emberi szövetekben, hogy megértsék a rák sejt eredetét és a fejlődéséhez hozzájáruló tényezőket. "Vizsgálatunk azonnali felhasználása más humán hámszövetek megvizsgálására irányul, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a lelet egyedi-ea mellkasban, vagy általánosabb jelenség" - mondja Dr. Gilley.
Forrás: www.DiarioSalud.net
---badanie-wydolnoci-y-i-ttnic.jpg)
