Olvassa el portugálul
- A süket a világszerte elterjedt betegség, de ennek okát eddig nem lehetett meghatározni. Azonban a Rochesteri Egyetem (Egyesült Államok) kutatói felfedezték azt, amely megváltoztathatja a süket emberek életét .
Az egerekkel végzett kísérleteknek köszönhetően a kutatók felfedezték, hogy a Foxo3 gén hiánya (tudományos neve a villás fejű O3 doboz) közvetlenül rontja a hangok észlelését, és hogy a hosszú élettartamhoz kapcsolódó fehérje szolgálhat e betegség leküzdésére.
"Noha a gyermekkori hallásvesztéshez kapcsolódó száz gént már azonosítottak, kevés ismeretes azokról a génekről, amelyek a zajnak való kitettség után szabályozzák a hallás helyreállítását " - mondta Patricia White, a A Rochesteri Egyetem idegtudománya.
Ebből a következtetésből a tudósok módosítást végeztek egerekben, hogy nem rendelkeztek a Foxo3 génnel . Aztán megfigyelték, hogy ezek a laboratóriumi tengerimalacok nem állíthatják vissza hallásukat, miután magas szintű zajnak vannak kitéve.
"Jelentős előrelépés annak felfedezése, hogy a Foxo3 fontos szerepet játszott a külső szőrsejtek túlélésében. Kutatásunk azt mutatja, hogy ez a gén kiemelkedő szerepet játszhat annak meghatározásában, hogy mely egyének hajlamosabbak a zaj által kiváltott hallásvesztésre." Fehér kijelentette.
Jelenleg a becslések szerint a 65 évesnél idősebb népesség kb. 30% -a hallássérült . Ez a felfedezés áttörést jelenthet millió ember helyzetében.
Fotó: © Monika Wisniewska
